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產品資料

Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0

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產品名稱: Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0
產品型號: HZ-0023
產品展商: HZbscience
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簡單介紹

Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0 是一類極易降解的分子,要得到完整的RNA必須*大限度地抑制提取過程中內源性及外源性核糖核酸酶對RNA的降解。高濃度變性劑TRIzol,可溶解蛋白質,破壞細胞結構,使核蛋白與核酸分離,失活RNA酶,Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0 所以RNA從細胞中釋放出來時不被降解。細胞裂解后,除了RNA,還有DNA、蛋白質和細胞碎片,通過氯仿、異丙醇等有機溶劑處理得到純化、均一的總RNA。


Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0  的詳細介紹

Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0


Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0實驗原理:
RNA是一類極易降解的分子,要得到完整的RNA必須*大限度地抑制提取過程中內源性及外源性核糖核酸酶對RNA的降解。高濃度變性劑TRIzol,可溶解蛋白質,破壞細胞結構,使核蛋白與核酸分離,失活RNA酶,Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0所以RNA從細胞中釋放出來時不被降解。細胞裂解后,除了RNA,還有DNA、蛋白質和細胞碎片,通過氯仿、異丙醇等有機溶劑處理得到純化、均一的總RNA。
Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0實驗目的:
1.掌握真核生物細胞基因組RNA制備和定量的基本方法。
2.掌握反轉錄PCR的原理及實驗方法。
3.掌握PCR技術原理和基本實驗步驟。
實驗儀器和材料:
低溫冷凍離心機、烤箱、制冰機、移液器、冰箱,水平電泳槽、電泳儀、勻漿器、TRIzol、 氯仿、異丙醇、75%乙醇(DEPC H 2 O)配制、DEPC H 2 O
Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0實驗步驟:
1. 取50-100mg(新鮮或-70℃及液氮中保存的組織均可)置1.5ml勻漿器中,加入1ml TRIzol充分勻漿,室溫靜置5min。
2. 加入0.2ml氯仿,振蕩15s,靜置2min。
3. 4℃離心,12000g×15min,取上清置另一1.5ml離心管中。
4. 加入0.5ml異丙醇,將管中液體輕輕混勻,室溫靜置10min。
5. 4℃離心,12000g×10min,棄上清。
6. 加入1ml75%乙醇,輕輕洗滌沉淀。4℃離心,7500g×5min,棄上清。
7. 晾干,加入適量的DEPC H 2 O溶解(65℃促溶10~15min)。
8. Sodium Cacodylate Buffer(二甲胂酸鈉緩沖液),0.1M,pH7.0快速電泳檢測RNA完整性。

滬公網安備 31011702004356號