HSC-1【人黑色素瘤細胞】發貨時，保證細胞處于生長對數期；貼壁細胞達到75%以上匯合度，約1×106/T25細胞培養瓶；傳代次數4代以內；凍存細胞發2個凍存管；無微生物污染。
HSC-1【人黑色素瘤細胞】描述
細胞生長：貼壁
細胞形態：上皮細胞樣
細胞數量：1×106個
細胞傳代：1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度：92.2％
細胞活力：88.4％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
細胞檢測：細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存：液氮凍存（完全培養基+10%DMSO+20%FBS）
細胞運輸：干冰運輸（1 Vial）或活細胞運輸（T-25 flasks）
細胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和**
HSC-1【人黑色素瘤細胞】培養條件
DMEM,90%；上等胎牛血清，10%
氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%
溫度：37攝氏度
收到細胞后如何操作：
首先，觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有，請及時與我司聯系。
用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于細胞培養箱內靜置培養，隔天再取出進行觀察。仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
可將培養瓶內多余的培養基轉移至50ml無菌離心管中，備用；細胞傳代時，可以將該培養基按照一定比例和客戶自備的培養基混合使用，讓細胞逐漸適應培養條件。
確認細胞狀態良好后，應及時將細胞凍存，再進行后續的實驗，避免后期實驗失誤可能發生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。
建議客戶收到細胞后前3天，100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術支持溝通交流。
預防細胞污染的注意事項：
1.實驗進行前，超凈臺用紫外燈照射30-60min，然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面，并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作。
2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內；實驗用品用完應移出超凈臺，以利于空氣的流通；實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3.每次操作只處理一種細胞；即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基，避免細胞間的交叉污染。
4.操作時小心取用無菌的物品，避免污染。勿碰觸吸管尖頭，不小心碰觸后應立即更換；不要在打開的容器瓶口正上方操作，容器打開后，傾斜45°操作，操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5.CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方，應1-2個月對培養箱定期進行清潔**。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2-3次，用雙蒸水清洗，再用酒精棉球擦拭一遍，*后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水（應每周更換），待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。
6.定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網。
SOX1-GFP細胞 小鼠胚胎干細胞 "建議用培養液為DMEM高糖＋體積分數為0.15的胎牛血
清＋0.1 mmol/L的β-巰基乙醇＋10 g/L非必需氨基
酸＋2 mmol/L谷氨酰胺"
Sp2/0細胞 小鼠骨髓瘤細胞 1640+10%FBS+1%P/S 圓形貼壁，傳代時不可吹打！??！使其自然脫落
Sp2/0-Ag14細胞 小鼠骨髓瘤細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 懸浮 不要用力吹打(生長時會沉到瓶底）
SPC-A1細胞 人肺腺癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SiHa細胞 人**頸鱗癌細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SRA01/04細胞 人晶體上皮細胞永生系 1640+10%FBS+1%P/S
STC-1細胞 小腸***細胞系 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
SUP-B15細胞 人急淋白血病細胞系 IMDM+0.05mM 巰基乙醇+20% FBS+1% P/S 懸浮
SV40-MES-13細胞 小鼠腎小球系膜細胞 D/F12+10%FBS+1%P/S 貼壁
SVEC4-10細胞 小鼠**結內皮細胞 ?DMEM+10%FBS+ 1%P/S
SV-HUC-1細胞 人膀胱上皮永生化細胞 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1116細胞 人結腸腺癌細胞 L15+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
sw1353細胞 人骨肉瘤細胞 L15+10%FBS+1%P/S 貼壁
SW1990細胞 人胰腺癌細胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
SW480細胞 已做STR鑒定 有突變位點
SW480細胞 人結腸腺癌細胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
SW579細胞 人甲狀腺癌細胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
