MC3T3-E1【小鼠胚胎成骨細胞前體細胞】發貨時,保證細胞處于生長對數期;貼壁細胞達到75%以上匯合度,約1×106/T25細胞培養瓶;傳代次數4代以內;凍存細胞發2個凍存管;無微生物污染。
MC3T3-E1【小鼠胚胎成骨細胞前體細胞】描述
細胞生長:貼壁
細胞形態:上皮細胞樣
細胞數量:1×106個
細胞傳代:1:3傳代,2-3天傳一代
細胞純度:92.2%
細胞活力:88.4%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
細胞檢測:細胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、**、酵母和**
細胞凍存:液氮凍存(完全培養基+10%DMSO+20%FBS)
細胞運輸:干冰運輸(1 Vial)或活細胞運輸(T-25 flasks)
細胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和**
MC3T3-E1【小鼠胚胎成骨細胞前體細胞】培養條件
EMEM,90%;上等胎牛血清,10%
氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%
溫度:37攝氏度
收到細胞后如何操作:
首先,觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象。若有,請及時與我司聯系。
用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落,將細胞置于細胞培養箱內靜置培養,隔天再取出進行觀察。仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。
可將培養瓶內多余的培養基轉移至50ml無菌離心管中,備用;細胞傳代時,可以將該培養基按照一定比例和客戶自備的培養基混合使用,讓細胞逐漸適應培養條件。
確認細胞狀態良好后,應及時將細胞凍存,再進行后續的實驗,避免后期實驗失誤可能發生細胞污染或死亡而導致的細胞丟失。
建議客戶收到細胞后前3天,100X、200X、400X各拍3-5張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術支持溝通交流。
預防細胞污染的注意事項:
1.實驗進行前,超凈臺用紫外燈照射30-60min,然后用75%酒精擦拭超凈臺臺面,并開啟超凈臺風機運轉5-10min再開始實驗操作。
2.實驗用品用75%酒精擦拭后才能放入超凈臺內;實驗用品用完應移出超凈臺,以利于空氣的流通;實驗完成后用75%酒精擦拭超凈臺臺面。
3.每次操作只處理一種細胞;即使不同細胞使用相同的培養基也不要共享同一瓶培養基,避免細胞間的交叉污染。
4.操作時小心取用無菌的物品,避免污染。勿碰觸吸管尖頭,不小心碰觸后應立即更換;不要在打開的容器瓶口正上方操作,容器打開后,傾斜45°操作,操作完成后及時蓋上瓶蓋。
5.CO2培養箱的清潔是較易被忽視的地方,應1-2個月對培養箱定期進行清潔**。先用75%酒精擦拭培養箱內壁、隔板、水盤2-3次,用雙蒸水清洗,再用酒精棉球擦拭一遍,*后紫外燈照射4h以上。水盤內加入無菌水(應每周更換),待培養箱內溫度、濕度、CO2濃度穩定后再放入細胞。
6.定期清洗或更換超凈臺過濾膜、預濾網。
LOVO細胞 人結腸癌細胞 F12K+10%FBS+1%P/S 貼壁
LS174T細胞 人結直腸腺癌細胞 MEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
LTPA細胞 小鼠胰腺癌細胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁
LX-2細胞 人肝星形細胞 1640+10%FBS+1%P/S 貼壁
M14細胞 人黑色素瘤細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S
MA-104細胞 恒河猴腎細胞 MEM+10%FBS + 1%P/S 貼壁
MA-891細胞 小鼠乳腺癌高轉移細胞 1640+10% FBS+1%P/S 貼壁
MADB106細胞 大鼠乳腺癌細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S 貼壁
MARC145細胞 猴胚胎腎上皮細胞 D/F12+10%FBS+ 1%P/S 貼壁
MB49細胞 小鼠膀胱癌細胞 1640+10%FBS+1%P/S
MC3T3-E1細胞 小鼠胚胎成骨細胞 MEMα(含核苷)+10%FBS + 1%P/S 貼壁
MCF-7細胞 人乳腺癌細胞 MEM+10%FBS+0.01mg/mL胰島素+ 1%P/S 貼壁
Mcf-7/adr細胞 人乳腺癌阿霉素耐藥細胞株 1640+10%FBS+1%P/S+1X Glu +1uM Dox ADR 貼壁
MCF-10A細胞 人正常乳腺上皮細胞 DMEM+10%FBS+1%P/S+100ng/ml霍亂** 貼壁
MDA-KB2細胞 人乳腺細胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁
MDA-MB-231細胞 人乳腺癌細胞 L15+10%FBS + 1%P/S 貼壁