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產品名稱: 黃曲霉**檢測卡
產品型號:
產品展商: HZbscience
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簡單介紹
黃曲霉**檢測卡應用競爭抑制膠體金**層析的原理制成,用于檢測谷物、飼料等樣品中的黃曲霉**(Aflatoxin,AFT)。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后,樣本溶液中的黃曲霉**與金標抗體相結合,從而阻止金標抗體與纖維素膜上黃曲霉**偶聯物結合。黃曲霉**檢測卡黃曲霉**檢測卡當樣本溶液中的黃曲霉**含量大于檢測限時檢測線不顯色,結果為陽性;當樣本溶液中黃曲霉**含量小于檢測限時檢測線顯紫紅色,結果為陰性。
黃曲霉**檢測卡
的詳細介紹
黃曲霉**檢測卡
1 原理及用途
本產品應用競爭抑制膠體金**層析的原理制成,用于檢測谷物、飼料等樣品中的黃曲霉**(Aflatoxin,AFT)。
樣本溶液滴入檢測卡的加樣孔后,樣本溶液中的黃曲霉**與金標抗體相結合,從而阻止金標抗體與纖維素膜上黃曲霉**偶聯物結合。當樣本溶液中的黃曲霉**含量大于檢測限時檢測線不顯色,結果為陽性;當樣本溶液中黃曲霉**含量小于檢測限時檢測線顯紫紅色,結果為陰性。
2 技術指標
2.1 試劑卡靈敏度:1ppb(ng/ml)
對樣本的*終檢測限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。
2.2 樣本檢測下限:
谷物、飼料、糧油……………5ppb
黃曲霉**檢測卡【試劑盒組成】
序號
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名稱
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規格(96T×1)
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規格(96T×2)
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1
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酶標板
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96T×1
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96T×2
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2
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酶標記物 (紅蓋)
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11ml×1
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11ml×2
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3
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抗體工作液 (藍蓋)
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5.5ml×1
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11ml×1
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4
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20X濃縮洗滌液
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40ml×1
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40ml×1
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5
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底物液A (白蓋)
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6ml×1
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11ml×1
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6
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底物液B (黑蓋)
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6ml×1
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11ml×1
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7
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終止液 (黃蓋)
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6ml×1
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11ml×1
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8
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陽性對照 (紅蓋)
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1.0 ml×1
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1.5 ml×1
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9
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陰性對照 (綠蓋)
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1.0 ml×1
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1.5 ml×1
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10
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蓋板膜
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1張
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2張
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11
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自封袋
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1個
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1個
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12
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說明書
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1份
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1份
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黃曲霉**檢測卡4 需要的器材和試劑
4.1 儀器:均質器 、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平(感量0.01g)
4.2 微量移液器:單道20μl-200μl,100μl-1000μl
4.3 試劑:甲醇,正己烷
5 樣本前處理
5.1 樣本處理前須知:
實驗器具必須潔凈并使用一次性吸頭,以避免污染干擾實驗結果。
5.2 配液:
配液1:樣本提取液
70%甲醇,即V甲醇:V去離子水=7:3。
5.3 樣本前處理步驟:
5.3.1 谷物、飼料
1)稱取2g粉碎樣本于15ml離心管中,加2ml樣本提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘。(當某些樣本吸水性很強導致取不到上清時可適當增加樣本提取液用量,稀釋倍數則以實際加入樣本提取液量計算)
2)取0.1ml上清,加入0.4ml去離子水,混勻;
3)取80ul進行分析。
黃曲霉**檢測卡 樣本稀釋倍數:5 檢測下限:5ppb
粉碎樣本
5.3.2 糧油(菜油、麻油、色拉油、花生油等)
1)稱取2g樣本于50ml離心管中,加8ml正己烷和2ml樣本提取液,振蕩5分鐘,室溫4000轉/分離心10分鐘。
2)去除上層液體,取0.1ml下層液體加入0.4ml去離子水,混勻;
3)取混勻的液體80ul進行分析。
樣本稀釋倍數:5 檢測下限:5ppb
黃曲霉**檢測卡6 實驗步驟
6.1 撕開檢測卡鋁箔包裝袋,取出檢測卡,放于平整、潔凈的臺面上。
6.2 用配套吸管吸取已準備好的樣本液體,緩慢、逐滴的(應避免泡沫產生)滴加2滴(約80ul)到加樣孔(S)內。
6.3 室溫下放置8-10分鐘判斷結果。
7 結果判斷
陰性:在檢測窗內,檢測線(T)及對照線(C)同時出現紫紅色線。
陽性:在檢測窗內,只有對照線(C)出現一條紫紅色線。
失效:在檢測窗內,對照線(C)不出現紫紅色線。
8 注意事項
8.1 過期或鋁箔袋破損的產品,均不可使用。
8.2 檢測卡從冰箱中取出時應恢復到室溫后打開,打開的檢測卡應盡快使用以免受潮后失效。
8.3 不要觸摸檢測卡中央的白色膜面。
8.4 取液滴管不可混用,以免交叉污染。
8.5 待檢樣本溶液需清亮、無混濁顆粒、無**污染,否則容易導致阻塞、顯色不明顯等異?,F象,從而影響實驗結果的判定。
9 貯藏及保存期
儲藏條件:試劑盒于2-30℃干燥環境下保存。
保 質 期:該產品有效期為1年,生產日期見包裝盒。